Ashley‐Koch, Allison E: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (111)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Genetic Evaluation and Application of Posterior Cranial Fossa Traits as Endophenotypes for Chiari Type I Malformation

Markunas, Christina A., Enterline, David S., Dunlap, Kaitlyn, Soldano, Karen, Cope, Heidi, Stajich, Jeffrey, Grant, Gerald, Fuchs, Herbert, Gregory, Simon G., Ashley-Koch, Allison E.

Журнал:

Annals of Human Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 430 KB

english, 2014

The association of single nucleotide polymorphisms in the oxytocin receptor and G protein-coupled receptor kinase 6 (GRK6) genes with oxytocin dosing requirements and labor outcomes

Grotegut, Chad A., Ngan, Emily, Garrett, Melanie E., Miranda, Marie Lynn, Ashley-Koch, Allison E., Swamy, Geeta K.

Журнал:

American Journal of Obstetrics and Gynecology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.71 MB

english, 2017

Stratified Whole Genome Linkage Analysis of Chiari Type I Malformation Implicates Known Klippel-Feil Syndrome Genes as Putative Disease Candidates

Markunas, Christina A., Soldano, Karen, Dunlap, Kaitlyn, Cope, Heidi, Asiimwe, Edgar, Stajich, Jeffrey, Enterline, David, Grant, Gerald, Fuchs, Herbert, Gregory, Simon G., Ashley-Koch, Allison E., Kra

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 720 KB

english, 2013

Exome Analysis of Two Limb-Girdle Muscular Dystrophy Families: Mutations Identified and Challenges Encountered

McDonald, Kristin K., Stajich, Jeffrey, Blach, Colette, Ashley-Koch, Allison E., Hauser, Michael A., Schuelke, Markus

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 455 KB

english, 2012

Genetic variation in dopamine neurotransmission and motor development of infants born extremely‐low‐birthweight

Worley, Gordon, Erickson, Stephen W, Gustafson, Kathryn E, Nikolova, Yuliya S, Ashley‐Koch, Allison E, Belsky, Daniel W, Goldstein, Ricki F, Page, Grier P, Cotten, C Michael, Carlo, Waldemar A, Bell,

Журнал:

Developmental Medicine & Child Neurology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 181 KB

english, 2019

Testing for contributions of mitochondrial DNA mutations to complex diseases

Fengzhu Sun, Allison E. Ashley-Koch, L. Kathryn Durham, Eleanor Feingold, M. Elizabeth Halloran, Amita K. Manatunga, Stephanie L. Sherman

Журнал:

Genetic Epidemiology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 131 KB

english, 1998

Pulmonary hypertension associated with sickle cell disease: Clinical and laboratory endpoints and disease outcomes

Laura M. De Castro, Jude C. Jonassaint, Felicia L. Graham, Allison Ashley-Koch, Marilyn J. Telen

Журнал:

American Journal of Hematology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 244 KB

english, 2008

No association between the WNT2 gene and autistic disorder

Pinky A. McCoy, Yujun Shao, Chantelle M. Wolpert, Shannon L. Donnelly, Allison Ashley-Koch, Heidi L. Abel, Sarah A. Ravan, Ruth K. Abramson, Harry H. Wright, G. Robert DeLong, Michael L. Cuccaro, John

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 80 KB

english, 2002

Maternal vitamin D receptor genetic variation contributes to infant birthweight among black mothers

Geeta K. Swamy, Melanie E. Garrett, Marie Lynn Miranda, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.07 MB

english, 2011

Further evidence for a maternal genetic effect and a sex-influenced effect contributing to risk for human neural tube defects

Kristen L. Deak, Deborah G. Siegel, Timothy M. George, Simon Gregory, Allison Ashley-Koch, Marcy C. Speer

Журнал:

Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 100 KB

english, 2008

Epidemiologic and genetic aspects of spina bifida and other neural tube defects

Kit Sing Au, Allison Ashley-Koch, Hope Northrup

Журнал:

Development Diabilities Research Reviews

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 174 KB

english, 2010

Association analysis of the COMT/MTHFR genes and geriatric depression: An MRI study of the putamen

Chih-Chuan Pan, Douglas R. McQuoid, Warren D. Taylor, Martha E. Payne, Allison Ashley-Koch, David C. Steffens

Журнал:

International Journal of Geriatric Psychiatry

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 136 KB

english, 2009

Linkage to a known gene but no mutation identified: comprehensive reanalysis of SPG4 HSP pedigrees reveals large deletions as the sole cause

Christian Beetz, Stephan Zuchner, Allison Ashley-Koch, Michaela Auer-Grumbach, Paula Byrne, Patrick F. Chinnery, Michael Hutchinson, Christopher J. McDermott, Inge A. Meijer, Anders O.H. Nygren, Marga

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 122 KB

english, 2007

Adjusting for covariates on a slippery slope: linkage analysis of change over time

Evadnie Rampersaud, Andrew Allen, Yi-Ju Li, Yujun Shao, Meredyth Bass, Carol Haynes, Allison Ashley-Koch, Eden R Martin, Silke Schmidt, Elizabeth R Hauser

Журнал:

BMC Genetics

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 491 KB

english, 2003

Extension of multifactor dimensionality reduction for identifying multilocus effects in the GAW14 simulated data

Hao Mei, Deqiong Ma, Allison Ashley-Koch, Eden R Martin

Журнал:

BMC Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 446 KB

english, 2005

Intragenic modifiers of hereditary spastic paraplegia due to spastin gene mutations

Ingrid K. Svenson, Mark T. Kloos, P. Craig Gaskell, Martha A. Nance, James Y. Garbern, Shin-ichi Hisanaga, Margaret A. Pericak-Vance, Allison E. Ashley-Koch, Douglas A. Marchuk

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 222 KB

english, 2004

A new locus for dominant hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 2p12

Stephan Züchner, Melanie E. Kail, Martha A. Nance, Perry C. Gaskell, Ingrid K. Svenson, Douglas A. Marchuk, Margaret A. Pericak-Vance, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 162 KB

english, 2006

Fine mapping and genetic heterogeneity in the pure form of autosomal dominant familial spastic paraplegia

Allison Ashley-Koch, Erin R. Bonner, P. Craig Gaskell, Sandra G. West, Richard Tim, Chantelle M. Wolpert, Rodney Jones, Carolyn D. Farrell, Martha Nance, Ingrid K. Svenson, Douglas A. Marchuk, Rose-Ma

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 83 KB

english, 2001

Effects of Environmental Stress and Gender on Associations among Symptoms of Depression and the Serotonin Transporter Gene Linked Polymorphic Region (5-HTTLPR)

Beverly H. Brummett, Stephen H. Boyle, Ilene C. Siegler, Cynthia M. Kuhn, Allison Ashley-Koch, Charles R. Jonassaint, Stephan Züchner, Ann Collins, Redford B. Williams

Журнал:

Behavior Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 280 KB

english, 2008

5-HTTLPR and Gender Moderate Changes in Negative Affect Responses to Tryptophan Infusion

Beverly H. Brummett, Christopher L. Muller, Ann L. Collins, Stephen H. Boyle, Cynthia M. Kuhn, Ilene C. Siegler, Redford B. Williams, Allison Ashley-Koch

Журнал:

Behavior Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 225 KB

english, 2008

Interactions Between Genotype and Depressive Symptoms on Obesity

Bernard F. Fuemmeler, Tanya Agurs-Collins, F. Joseph McClernon, Scott H. Kollins, Melanie E. Garrett, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

Behavior Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 235 KB

english, 2009

Genetic polymorphisms associated with priapism in sickle cell disease

Laine Elliott, Allison E. Ashley-Koch, Laura De Castro, Jude Jonassaint, Jennifer Price, Kenneth I. Ataga, Marc C. Levesque, J. Brice Weinberg, James R. Eckman, Eugene P. Orringer, Jeffery M. Vance, M

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 461 KB

english, 2007

β2-Adrenergic receptor and adenylate cyclase gene polymorphisms affect sickle red cell adhesion

Christine E. Eyler, Terry Jackson, Laine E. Elliott, Laura M. De Castro, Jude Jonassaint, Allison Ashley-Koch, Marilyn J. Telen

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 163 KB

english, 2008

Duffy (Fy), DARC, and neutropenia among women from the United States, Europe and the Caribbean

Araba Afenyi-Annan, Allison Ashley-Koch, Marilyn J. Telen

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 60 KB

english, 2009

MYH9 and APOL1 are both associated with sickle cell disease nephropathy

Allison E. Ashley-Koch, Emmanuel C. Okocha, Melanie E. Garrett, Karen Soldano, Laura M. De Castro, Jude C. Jonassaint, Eugene P. Orringer, James R. Eckman, Marilyn J. Telen

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 221 KB

english, 2011

Lack of Duffy antigen expression is associated with organ damage in patients with sickle cell disease

Araba Afenyi-Annan, Melanie Kail, Martha R. Combs, Eugene P. Orringer, Allison Ashley-Koch, Marilyn J. Telen

Журнал:

Transfusion (Wiley)

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 129 KB

english, 2008

Genes Implicated in Serotonergic and Dopaminergic Functioning Predict BMI Categories

Bernard F. Fuemmeler, Tanya D. Agurs-Collins, F. Joseph McClernon, Scott H. Kollins, Melanie E. Kail, Andrew W. Bergen, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

Obesity

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 165 KB

english, 2008

Transcriptome profiling of genes involved in neural tube closure during human embryonic development using long serial analysis of gene expression (long-SAGE)

Deidre R. Krupp, Pu-Ting Xu, Sophie Thomas, Andrew Dellinger, Heather C. Etchevers, Michel Vekemans, John R. Gilbert, Marcy C. Speer, Allison E. Ashley-Koch, Simon G. Gregory

Журнал:

Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 965 KB

english, 2012

Fiber tract-specific white matter lesion severity Findings in late-life depression and by AGTR1 A1166C genotype

Warren D. Taylor, Zheen Zhao, Allison Ashley-Koch, Martha E. Payne, David C. Steffens, Ranga R. Krishnan, Elizabeth Hauser, James R. MacFall

Журнал:

Human Brain Mapping

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 2012

The kinetics of urinary fumonisin B1 excretion in humans consuming maize-based diets

Ronald T. Riley, Olga Torres, Jency L. Showker, Nicholas C. Zitomer, Jorge Matute, Kenneth A. Voss, Janee Gelineau-van Waes, Joyce R. Maddox, Simon G. Gregory, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

Molecular Nutrition & Food Research

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 892 KB

english, 2012

Adverse subpopulation regression for multivariate outcomes with high-dimensional predictors

Bin Zhu, David B. Dunson, Allison E. Ashley-Koch

Журнал:

Statistics in Medicine

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.25 MB

english, 2012

743: Genetic variation in G-protein coupled receptor kinase-5 and preeclampsia

Geeta K. Swamy, Melanie E. Garrett, Allison E. Ashley-Koch, Marie Lynn Miranda

Журнал:

American Journal of Obstetrics and Gynecology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 123 KB

english, 2009

AGTR1 gene variation: Association with depression and frontotemporal morphology

Warren D. Taylor, Sophiya Benjamin, Douglas R. McQuoid, Martha E. Payne, Ranga R. Krishnan, James R. MacFall, Allison Ashley-Koch

Журнал:

Psychiatry Research: Neuroimaging

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 207 KB

english, 2012

Surgical and Obstetric Outcomes in Adults with Sickle Cell Disease

Soheir Adam, Jude Jonassaint, Hillary Kruger, Melanie Kail, Eugene P. Orringer, James R. Eckman, Allison Ashley-Koch, Marilyn J. Telen, Laura M. De Castro

Журнал:

The American Journal of Medicine

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 150 KB

english, 2008

HPA axis function in male caregivers: Effect of the monoamine oxidase-A gene promoter (MAOA-uVNTR)

Beverly H. Brummett, Stephen H. Boyle, Ilene C. Siegler, Cynthia M. Kuhn, Richard S. Surwit, Melanie E. Garrett, Ann Collins, Allison Ashley-Koch, Redford B. Williams

Журнал:

Biological Psychology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 256 KB

english, 2008

The serotonin transporter gene polymorphism (5HTTLPR) moderates the effect of adolescent environmental conditions on self-esteem in young adulthood: A structural equation modeling approach

Charles R. Jonassaint, Allison Ashley-Koch, Keith E. Whitfield, Rick H. Hoyle, Laura Smart Richman, Ilene C. Siegler, Charmaine D. Royal, Redford Williams

Журнал:

Biological Psychology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 567 KB

english, 2012

Analysis of the autism chromosome 2 linkage region: GAD1 and other candidate genes

Raquel Rabionet, James M. Jaworski, Allison E. Ashley-Koch, Eden R. Martin, James S. Sutcliffe, Jonathan L. Haines, G. Robert DeLong, Ruth K. Abramson, Harry H. Wright, Michael L. Cuccaro, John R. Gil

Журнал:

Neuroscience Letters

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 170 KB

english, 2004

Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder

Regina M. Carney, Chantelle M. Wolpert, Sarah A. Ravan, Mona Shahbazian, Allison Ashley-Koch, Michael L. Cuccaro, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak-Vance

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 227 KB

english, 2003

Examination of Factors Associated with Instability of the FMR1 CGG Repeat

Allison E. Ashley-Koch, Hazel Robinson, Anne E. Glicksman, Sarah L. Nolin, Charles E. Schwartz, W. Ted Brown, Gillian Turner, Stephanie L. Sherman

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 372 KB

english, 1998

Identification and Expression Analysis of Spastin Gene Mutations in Hereditary Spastic Paraplegia

Ingrid K. Svenson, Allison E. Ashley-Koch, P. Craig Gaskell, Travis J. Riney, W. J. Ken Cumming, Helen M. Kingston, Edward L. Hogan, Rose-Mary N. Boustany, Jeffery M. Vance, Martha A. Nance, Margaret

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 757 KB

english, 2001

A Second Leaky Splice-Site Mutation in the Spastin Gene

Ingrid K. Svenson, Allison E. Ashley-Koch, Margaret A. Pericak-Vance, Douglas A. Marchuk

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 39 KB

english, 2001

Phenotypic Homogeneity Provides Increased Support for Linkage on Chromosome 2 in Autistic Disorder

Yujun Shao, Kimberly L. Raiford, Chantelle M. Wolpert, Heidi A. Cope, Sarah A. Ravan, Allison A. Ashley-Koch, Ruth K. Abramson, Harry H. Wright, Robert G. DeLong, John R. Gilbert, Michael L. Cuccaro,

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 263 KB

english, 2002

A Kinesin Heavy Chain (KIF5A) Mutation in Hereditary Spastic Paraplegia (SPG10)

Evan Reid, Mark Kloos, Allison Ashley-Koch, Lori Hughes, Simon Bevan, Ingrid K. Svenson, Felicia Lennon Graham, Perry C. Gaskell, Andrew Dearlove, Margaret A. Pericak-Vance, David C. Rubinsztein, Doug

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 342 KB

english, 2002

Mutations in the Novel Mitochondrial Protein REEP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia Type 31

Stephan Züchner, Gaofeng Wang, Khanh-Nhat Tran-Viet, Martha A. Nance, Perry C. Gaskell, Jeffery M. Vance, Allison E. Ashley-Koch, Margaret A. Pericak-Vance

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 626 KB

english, 2006

Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations

Markunas, Christina A., Tubbs, R. Shane, Moftakhar, Roham, Ashley-Koch, Allison E., Gregory, Simon G., Oakes, W. Jerry, Speer, Marcy C., Iskandar, Bermans J.

Журнал:

Journal of Neurosurgery Pediatrics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.41 MB

english, 2012

Relationship Between Methylome and Transcriptome in Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Murphy, Susan K., Yang, Hyuna, Moylan, Cynthia A., Pang, Herbert, Dellinger, Andrew, Abdelmalek, Manal F., Garrett, Melanie E., Ashley–Koch, Allison, Suzuki, Ayako, Tillmann, Hans L., Hauser, Michael

Журнал:

Gastroenterology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.72 MB

english, 2013

Hepatic gene expression profiles differentiate presymptomatic patients with mild versus severe nonalcoholic fatty liver disease

Moylan, Cynthia A., Pang, Herbert, Dellinger, Andrew, Suzuki, Ayako, Garrett, Melanie E., Guy, Cynthia D., Murphy, Susan K., Ashley-Koch, Allison E., Choi, Steve S., Michelotti, Gregory A., Hampton, D

Журнал:

Hepatology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.79 MB

english, 2014

823 Epigenetic Regulation of Gene Expression in NAFLD

Moylan, Cynthia A., Yang, Hyuna, Pang, Herbert, Dellinger, Andrew, Suzuki, Ayako, Tillmann, Hans L., Guy, Cynthia D., Ashley-Koch, Allison E., Garrett, Melanie E., Abdelmalek, Manal F., Hauser, Michae

Журнал:

Gastroenterology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 80 KB

english, 2012

IL28B rs12979860 is not associated with histologic features of NAFLD in a cohort of Caucasian North American patients

Garrett, Melanie E., Abdelmalek, Manal F., Ashley-Koch, Allison, Hauser, Michael A., Moylan, Cynthia A., Pang, Herbert, Diehl, Anna Mae, Tillmann, Hans L.

Журнал:

Journal of Hepatology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 287 KB

english, 2013

Nicotinic receptor gene variants interact with attention deficient hyperactive disorder symptoms to predict smoking trajectories from early adolescence to adulthood

Lee, Chien-Ti, Fuemmeler, Bernard F., McClernon, F. Joseph, Ashley-Koch, Allison, Kollins, Scott H.

Журнал:

Addictive Behaviors

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 268 KB

english, 2013